Samsung supprime la fonction de suivi de la charge vasculaire pour les utilisateurs américains de la Galaxy Watch

Samsung va supprimer la fonctionnalité de suivi de la charge vasculaire sur ses montres Galaxy Watch pour les utilisateurs aux États-Unis. Selon les notifications d’ reçues par les utilisateurs, cet indicateur sera officiellement supprimé fin juillet, parallèlement au déploiement de la mise à jour logicielle One UI Watch 9 et de la version 7.0 de l’application Samsung Health.

Cette fonctionnalité expérimentale, lancée l’année dernière pour aider les utilisateurs à surveiller leur stress vasculaire, semble être supprimée exclusivement sur le marché américain, ce qui pourrait indiquer que cette décision est liée à des contraintes réglementaires régionales. Pour remplacer cet outil de suivi, Samsung a annoncé l’introduction d’une nouvelle fonctionnalité intitulée « Tendance de la pression artérielle ». Cette nouvelle fonctionnalité est conçue pour offrir aux utilisateurs une vue d’ensemble à long terme de leurs paramètres cardiovasculaires.

Toutefois, contrairement au suivi passif proposé par « Vascular Load », le nouveau système exigera des utilisateurs qu’ils calibrent leur montre connectée à l’aide d’un brassard de tension artérielle traditionnel et dédié avant que l’appareil ne puisse commencer à enregistrer les données de tendance. Samsung a étendu son système standard de suivi de la tension artérielle aux utilisateurs américains en début d’année ; ce système impose également un recalibrage à l’aide d’un brassard médical tous les 28 jours afin de garantir la précision des mesures.

La société a précisé que la fonctionnalité « Tendance de la tension artérielle » sera disponible sur la prochaine génération de montres Galaxy (Galaxy Watch9, Galaxy Watch 2 Ultra). On ignore encore pourquoi l’indicateur initial de « charge vasculaire » est supprimé alors que la surveillance standard de la tension artérielle reste disponible, d’autant plus que les outils de mesure de la tension artérielle existants n’ont pas non plus reçu d’autorisation officielle de la FDA.